DIARIO ARAGONESMediodiaFadema celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple tratando los “síntomas invisibles”

Fadema celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple tratando los “síntomas invisibles”

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La Esclerosis Múltiple es conocida como “la enfermedad de las mil caras” porque se manifiesta de muchas formas. Desenmascararla y dar a conocer los síntomas invisibles que conlleva este diagnóstico es el reto de este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

La Esclerosis Múltiple es conocida como “la enfermedad de las mil caras” porque se manifiesta de muchas formas. Desenmascararla y dar a conocer los síntomas invisibles que conlleva este diagnóstico es el reto de este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. “No es necesario que veas mis síntomas de la Esclerosis Múltiple para creértelos” es el lema de una campaña que cuenta con los testimonios de personas con esta enfermedad. En torno a la fecha señalada del 30 de mayo, la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple (Fadema) ha elaborado un programa de actividades en el que destaca la I Jornada de Esclerosis Múltiple para pacientes y familiares que se celebrará el día 29 de mayo en el Hospital Clínico Lozano Blesa de Zaragoza.

Concienciación y salud son los temas centrales de una agenda que parte el domingo 26 de mayo con la presencia de Fadema en el último partido de la Liga del Basket Zaragoza. El Club aragonés ha querido apoyar la causa de la EM y minutos antes de enfrentarse al Baxi Manresa hará entrega de una camiseta firmada por los jugadores para los invitados de la fundación.

El programa continuará los días 27 y 28 de mayo con dos talleres sobre hábitos de vida saludables dirigidos a personas con EM y familias. Organizados por el departamento de fisioterapia y terapia ocupacional de FADEMA, ambas citas tendrán lugar a las 11h en su sede. El programa de este año contará además con la I Jornada de Esclerosis Múltiple para pacientes y familiares. El día 29 a partir de las 16:00h, el salón de actos del Hospital Clínico Lozano Blesa acogerá las intervenciones de distintos médicos expertos en la materia.

MÚSICA CONTRA EM

También el miércoles 29, a las 21.00 horas se celebrará “Música contra la EM”, un concierto solidario a beneficio de Fadema promovido por Fundación MGS, que pondrá la nota musical a la programación. Las mejores versiones de los 80’, 90’ y 2000’ resonarán en La Sala López de Zaragoza de la mano de la MGS Band. El importe recaudado con la venta de entradas (12 euros en taquilla, y 10 euros anticipada en ticketea) y con las aportaciones a Fila 0 (ES67 0182 0999 8902 0157 9148) se destinará íntegramente a los proyectos de la Fundación Aragonesa de Esclerosis Múltiple.

Y el jueves, 30 de mayo, fecha del Día Mundial de la EM, Fadema celebrará una jornada de puertas abiertas y visita para medios de comunicación. En línea con el mensaje central de esta campaña, la sede de la fundación acogerá una exposición divulgativa sobre los síntomas invisibles de la Esclerosis Múltiple.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica y neurodegenerativa que afecta a personas entre 20 y 40 años, sobre todo mujeres, con una proporción de 3-1 (75% mujeres, 25% hombres). Hoy en día no se conoce qué origina esta enfermedad neurológica ni su cura. Es compleja y heterogénea, asociada a una gran incertidumbre en cuanto a la evolución en cada persona.

El Comité Médico Asesor de EME (Esclerosis Múltiple España) ha consensuado una estimación de la prevalencia de la Esclerosis Múltiple cercana a los 120 casos por cada 100.000 habitantes, es decir, hay más de 55.000 personas con Esclerosis Múltiple en España. Con esta prevalencia, los casos en Aragón se estiman en 1.300 personas con Esclerosis Múltiple.

La campaña de concienciación emprendida este año está teniendo un amplio seguimiento y visibilización con materiales divulgativos en redes sociales con el hashtag #MiEMinvisible y la web de referencia: diamundialem.org

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