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El IACS se une a un ambicioso proyecto europeo para mejorar decisiones sanitarias

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El Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS) ha comenzado su participación en el proyecto europeo GREG, que tiene como objetivo desarrollar guías y herramientas prácticas para el uso de la Evidencia de Vida Real en la toma de decisiones en el ámbito sanitario. Este programa, que se extenderá durante cinco años hasta 2030, cuenta con un presupuesto total de 26,2 millones de euros.

**Objetivos del proyecto GREG**

Dentro del marco del proyecto, el IACS lidera un paquete de trabajo que se centrará en la creación de una guía práctica para la utilización de Datos de Vida Real. Este esfuerzo incluye el desarrollo de un mecanismo que facilitará el descubrimiento, análisis y generación continua de recomendaciones basadas en el conocimiento y las herramientas producidas por el proyecto, así como en los estudios de caso que se llevarán a cabo. Este paquete de trabajo cuenta con un presupuesto asignado de 2,2 millones de euros.

El doctor Enrique Bernal-Delgado es el investigador principal del IACS y también participará en los estudios de caso, aportando la plataforma BIGAN y el conocimiento especializado de la unidad de Decisiones Basadas en la Evidencia. Además, se utilizarán desarrollos metodológicos para el análisis de Datos de Vida Real, elaborados por el grupo de Ciencia de Datos del Instituto.

**Impacto en el sistema sanitario**

El proyecto GREG tiene como meta influir en el uso de la Evidencia de Vida Real, alineándose con la regulación del Espacio Europeo de Datos de Salud (EHDS). Se busca contribuir a una toma de decisiones más informada, facilitando una asignación más eficiente de recursos y un acceso más ágil a tecnologías sanitarias innovadoras. A lo largo de su desarrollo, GREG se dedicará a crear, probar y difundir herramientas basadas en datos de vida real, lo que mejorará la generación y utilización de evidencia.

El consorcio que participa en GREG está formado por 29 organizaciones asociadas de 15 países, incluyendo agencias reguladoras, organismos de evaluación de tecnologías sanitarias, profesionales de la salud, investigadores, pacientes y la industria farmacéutica y de dispositivos médicos.

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