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La consejera de Ciudadanía y la presidenta de Afedaz recuerdan que la ley de la dependencia es fundamental para el tratamiento y la atención de las personas con Alzheimer

María Victoria Broto y Cheles Cantabrana han mantenido una reunión en la sede del Departamento coincidiendo con la conmemoración, este 21 de septiembre, del Día Mundial del Alzheimer
El Gobierno de Aragón ha concedido subvenciones por más de 650.000 euros en tres años a las entidades que agrupan a familiares de personas con esta patología

La consejera de Ciudadanía y Derechos Sociales del Gobierno de Aragón, María Victoria Broto, y la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y de la Confederación Española de Alzheimer (CEAFA) , Cheles Cantabrana, han mantenido esta mañana un encuentro en la sede del Departamento para analizar la situación y atención a los pacientes y familiares de personas con Alzheimer o deterioro cognitivo coincidiendo con la conmemoración del día mundial de esta enfermedad, hoy 21 de septiembre. Entre las cuestiones que ambas han abordado destaca la adecuada financiación de Ley de la Dependencia por parte del Estado para mejorar en la atención y cuidado de las personas que padecen esta enfermedad y sus familias. Según datos de la CEAFA, el 7% de las personas mayores de 65 años y la mitad de las personas mayores de 85 años sufren algún tipo de demencia.

En el marco de este encuentro y esta conmemoración, la consejera ha recordado que “el Gobierno de Aragón apuesta por la atención de las personas que sufren Alzheimer a través de todo el catálogo de prestaciones del Instituto Aragonés de Servicios Sociales y la colaboración con Afedaz ha sido y seguirá siendo estrecha”. “Su labor –ha dicho María Victoria Broto- es vital en la prevención, que ha demostrado ser eficaz en el avance de la enfermedad y hay que seguir trabajando en esta línea y en el apoyo a las familias tal como hace Afedaz, que cuenta con el apoyo del Gobierno de Aragón”. Además, la consejera ha querido hacer especial hincapié en la importancia de seguir invirtiendo en investigación para frenar el avance de una enfermedad que está detrás de un porcentaje importante de los casos de dependencia.

Por su parte, la presidenta de Afedaz ha manifestado la preocupación de las familias por el constatado deterioro de los pacientes con Alzheimer como consecuencia del confinamiento. “Es una de las realidades que queremos evidenciar en una jornada como esta: la crisis sanitaria, social y económica provocada por la Covid—19 ha venido a empeorar las circunstancias porque ha agravado la vulnerabilidad tanto de los pacientes como de las familias, ha puesto de manifiesto la fragilidad de los sistemas sociales y sanitarios, y las carencias del modelo de cuidados. Solicitamos, además, el apoyo para poner en marcha el Plan Integral de Alzheimer, que, junto al adecuado desarrollo de la Ley de dependencia, deben dar respuesta integralmente a las consecuencias del Alzheimer y las demencias en personas, familias y sociedad”. Estas son algunas de las cuestiones que la entidad subraya en su manifiesto con motivo del Día Mundial del Alzheimer.

Cabe recordar que desde el año 2017 y hasta 2019, en tres años, las asociaciones de familiares de enfermos de Alzheimer, dentro de las cuales se incluye Afedaz, han recibido más de 650.653 euros del Departamento de Ciudadanía y Derechos Sociales en concepto de subvenciones (de las convocatorias del IRPF) para poder llevar a cabo sus proyectos. El reparto para este ejercicio, al que Afedaz ha presentado cuatro proyectos, está pendiente de resolver.

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