El Gobierno de Aragón ha anunciado la próxima publicación de una orden que permitirá a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en su fase más avanzada recibir ayudas económicas significativas para cubrir los costos de sus cuidadores. Según el vicepresidente y consejero de Desregulación, Bienestar Social y Familia, Alejandro Nolasco, esta medida garantizará que los pacientes clasificados con el Grado III Plus no tengan que afrontar copagos por el servicio de cuidados.
Detalles de la nueva orden
La orden se publicará en el Boletín Oficial de Aragón (BOA) el próximo 8 de julio y permitirá que los enfermos de ELA accedan a ayudas que pueden alcanzar hasta 9.859 euros al mes, cubriendo así la totalidad de los costos de sus cuidadores. Esta iniciativa busca aliviar la carga financiera que enfrentan los pacientes y sus familias, quienes a menudo dependen de estos servicios para mantener una calidad de vida adecuada.
Nolasco también ha resaltado que los pacientes no se verán obligados a despedir a los cuidadores que ya tienen contratados bajo el régimen laboral de empleados del hogar. Además, se ha comprometido a eliminar requisitos que, según él, limitan injustamente las ayudas disponibles, lo que podría abrir la puerta a un acceso más amplio a estas prestaciones.
Impacto en la comunidad y futuros pasos
La medida, que se enmarca dentro de un esfuerzo más amplio por parte del Gobierno de Aragón para mejorar la atención a los enfermos de ELA, también contempla la posibilidad de que los pacientes que residen en centros especializados puedan recibir apoyo para sus cuidadores personales, algo que actualmente no está permitido por la legislación estatal. Nolasco ha indicado que se está trabajando en una nueva orden que simplificará aún más el acceso a estas ayudas, con una ampliación de la dotación presupuestaria.
Esta iniciativa no solo beneficiará a los enfermos de ELA en Aragón, sino que también representa un paso hacia un modelo de atención más inclusivo y adaptado a las necesidades de estos pacientes y sus familias. La comunidad aragonesa espera que estas medidas contribuyan a mejorar la calidad de vida de quienes sufren esta enfermedad neurodegenerativa y a aliviar la carga que supone para sus cuidadores.
Esta información se ha elaborado a partir de una comunicación remitida a Diario Aragonés y ha sido editada y revisada por la redacción. Fuente: Vicepresidencia de Desregulación, Bienestar y Familia.
